“精彩”紀錄片充分揭露了政府和大型製藥公司如何聯手推出最終有害的 COVID 疫苗
“精彩”紀錄片充分揭露了政府和大型製藥公司如何聯手推出最終有害的 COVID 疫苗
來源：Prepare For Change
作者：德里克·克瑙斯 - 2022 年 10 月 24 日
來自 naturalnews.com：
一部新紀錄片被描述為“精彩”（Brilliant），因為它細緻地揭露了主要政府機構與大型製藥公司之間的協調，以將有害的 COVID-19 疫苗推向受驚且毫無戒心的公眾。
由於該國仍在從大規模停工和其他日常生活中斷中恢復過來，大流行現在似乎發生在很久以前。但是疫苗的後遺症直到今天仍在繼續傷害公眾，並且很可能會在可預見的將來繼續傷害公眾。
電影《安全有效：第二意見》主要關注英國，但據 Lifesite News 報導，“其中最有力的子敘事之一與全球相關：製藥商如何避開安全障礙並誤導公眾了解 COVID 刺戳的有效性和潛在危害。”
您可以通過此鏈接在 YouTube 上觀看完整的紀錄片。
https://www.youtube.com/watch?v=dIVZ5ssWB-o
https://www.oraclefilms.com/safeandeffective
這部紀錄片包括專家，他們能夠展示疫苗試驗數據是如何存在缺陷的，以及“疫苗”製造商如何使用“非常、非常誤導”的數據來推波助瀾。一位這樣的專家，心臟病專家和顧問 Aseem Malhotra 博士解釋了輝瑞如何使用相對風險降低而不是行業標準絕對風險降低來推廣其疫苗，然後導致人們普遍認為 mRNA 疫苗在預防感染方面比實際情況更有效。
“多年來的指導方針是，我們必須始終在與患者交談時使用絕對風險降低，而不僅僅是相對風險降低。否則，這被認為是不道德的，”據 LifeSite News 報導，
馬爾霍特拉解釋道。
“指責是政府按照輝瑞 95% 的相對風險數據採取行動，而絕對風險僅為 0.84%。換句話說，你必須為 119 人接種疫苗，以防止其中一人感染 COVID”，疫苗損傷 COVID 慈善組織的創始人 John Bowe 補充道。
該出口補充說：
這部電影繼續強調了臨床試驗研究專家亞歷山德拉·拉蒂波娃的“令人震驚的指控”，他研究了輝瑞公司的試驗文件，這些文件是根據信息自由法 (FOIA) 的要求在美國強制發布的。
她的發現包括以下內容：
— 輝瑞完全跳過了主要類別的安全測試。
— 從未研究過 COVID-19 疫苗的 mRNA 活性成分的毒性。
— FDA 和輝瑞知道與基因治療類藥物相關的主要毒性。
— CDC、FDA 和輝瑞公司謊稱疫苗只留在注射部位。
— 我對洩露的 Moderna 文件的檢查還顯示，疫苗誘導的抗體增強疾病被確定為嚴重風險。
鮑說，使疫苗試驗和研究完全不充分的問題更加嚴重的是未能使用標準的監管程序。藥品和保健產品監管機構 (MHRA) 首席執行官 June Raine “承認該機構已從 Watchdog 轉變為 Enabler。”
該紀錄片還包含視頻剪輯，其中包含 Raine 的供詞，即在疫苗臨床試驗期間的 COVID 疫苗注射完全沒有遵循正常的保障措施。
“我們撕毀了規則手冊，我們允許公司立即開始並列而不是連續的臨床試驗階段，而是重疊。據LifeSite News 報導，他說，在前一個完成之前開始下一個 。
此外，該紀錄片還包含幾個英國人在接種疫苗後受到永久性傷害的例子，就像他們的美國表親一樣，
許多人無法再照顧自己，完全依賴他人的照顧。
一位英國議會部長在會議廳的地板上譴責該國的醫生，他們聲稱這些注射與這些結果無關。
“那些在接種疫苗之前身體健康的人在尋求醫療幫助時遇到了太多的無知和懷疑。對於一些人來說，他們的全科醫生拒絕參與，這已經達到了讓他們感到被點燃的程度，副議長女士，他們的身體疼痛被駁回或被解釋為精神疾病。這是何等的羞辱和侮辱？” 議員克里斯托弗·戈普爵士說。
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